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制药公司警告:你应该执行合同合规性审计的10个关键指标[白皮书]

在今天的制药工业中, 第三方供应商——例如合同研究和制造组织(CROs/CMOs), laboratories, 以及海外供应商——对于克服市场和收入增长的挑战至关重要. After all, 有坚实的第三方关系, 高管们可以在应对新法规的同时,最大限度地提高业绩和市场速度, cost concerns, and increased competition.

However, 随着全球药品供应链的复杂性增加, 高管们面临着与如何在不同国家实施战略相关的成本和风险上升, 以及他们如何确保透明度和供应商之间的沟通.

For example, 业务外包活动逐渐兴起, 国际市场增加了运输成本和不遵守的可能性. And, 高管将业务外包给cro和cmo, 由于缺乏可见性,他们面临着财务和操作风险, transparency, 以及供应链中的沟通.

Further, 许多公司正在发展合作关系和/或进行收购,以提高库存, value, and competitiveness. 事实上,大多数美国的制药公司.S. 根据最近的CPhI,最近收购了一家公司或计划在明年收购一家公司 report.

当两个组织走到一起, their contract terms, policies, practices, 操作也会有所不同, 使积分成为一个复杂的过程. Moreover, 这些交易促使第三方合同的复杂转让, 哪些会降低供应商的透明度并增加风险. 因此,有可能没有发现超额收费.

无论是外包给全球供应商还是聘请当地第三方, 多年期合同对于确保业务顺利运行和促进问责至关重要. Yet, 考虑到高水平的活动和涉及的复杂性, 与这些契约相关的未被发现的不遵守行为很容易被忽略, 对公司构成重大风险.

Therefore, in this white paper, 我们讨论了许多场景——有意或无意地——这表明现在是引入经验丰富的合同遵从性审计人员的最佳时机.

Ultimately, 通过执行合同遵从性审计, 制药公司正在通过提高知名度来应对行业挑战, accountability, 以及第三方之间的透明度. And, 通过在他们的供应商合同生命周期中促进治理, 他们正在改善沟通, compliance monitoring, cost savings, and third-party relationships.

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